Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
budesonide alvogen (budesonide teva) dreifa í eimgjafa 0,5 mg/ml
alvogen ehf. - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,5 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
haldol depot stungulyf, lausn 100 mg/ml
essential pharma limited - haloperidolum dekanóat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
haldol tafla 1 mg
essential pharma limited - haloperidolum inn - tafla - 1 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
haldol stungulyf, lausn 5 mg/ml
essential pharma limited - haloperidolum inn - stungulyf, lausn - 5 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
paclitaxel actavis innrennslisþykkni, lausn 6 mg/ml
actavis group ptc ehf. - paclitaxelum inn - innrennslisþykkni, lausn - 6 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
flutiform (affilia) innúðalyf, dreifa 125 míkróg/5 míkróg
mundipharma a/s - fluticasonum própíónat; formoterolum fúmarat - innúðalyf, dreifa - 125 míkróg/5 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
flutiform (affilia) innúðalyf, dreifa 250 míkróg/10 míkróg
mundipharma a/s - fluticasonum própíónat; formoterolum fúmarat - innúðalyf, dreifa - 250 míkróg/10 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
flutiform (affilia) innúðalyf, dreifa 50 míkróg/5 míkróg
mundipharma a/s - fluticasonum própíónat; formoterolum fúmarat - innúðalyf, dreifa - 50 míkróg/5 míkróg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
crixivan
merck sharp & dohme b.v. - indinavír súlfat ethanolate - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - crixivan er ætlað ásamt antiretroviral núkleósíð hliðstæðum fyrir meðferð hiv-1 sýkt fullorðnir.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
intelence
janssen-cilag international nv - etravirine - hiv sýkingar - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, ásamt aukið próteasahemla og öðrum antiretroviral lyf, er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1 (hiv-1) sýkingu í antiretroviral-meðferð-upplifað fullorðinn sjúklingum og í antiretroviral-meðferð-upplifað börn sjúklingar frá sex ára aldri. Þetta merki er byggt á viku-48 greinir frá tveimur áfanga-iii rannsóknum í mjög forhitaðar sjúklingar þar intelence var rannsakað í bland með bjartsýni bakgrunni meðferð (obr) sem fylgir darunavir/rítónavír. vísbending í börn sjúklinga er byggt á 48-viku greiningar á einn handlegg, áfanga-ii rannsókn í antiretroviral-meðferð-upplifað börn sjúklingar.